• 药品稳定性考察室

    详细信息

     品牌:创测科技  型号:CSH-系列  加工定制:是  
     温度范围:10℃~65℃*高90℃ ℃ 工作室尺寸:可根据用户定制 mm 温度波动度:0.5 ℃ 
     温度均匀度:<2℃ % 控温方式:自动恒温恒湿、PID调节  适用范围:药物药品稳定性考察  
          药品稳定性考察室也叫做药品稳定性留样室、药物稳定性考察室、药品稳定性留样考察室。制药企业不断新药的开发、留样、考察根据药品稳定性试验箱延伸出来的新产品 为制药企业节约了大量的厂房使用空间、制造成本。
         我公司-重庆创测科技有限公司 专做制药企业稳定性考察设备 详情 请来电咨询
           公司总机   重庆市场部 江涛 屈波
         药品稳定性考察室是系参照GMP新药典化学药物稳定性试验指导原则和GB10586-89湿热试验箱技术条件制造,适用于制药企业对药品及新药的稳定性检定和试验。可满足加速试验,长期试验和高湿度试验,同时满足国际FDA,ICH组织确定的稳定性试验条件
      主要技术参数
        温度范围10℃~ 60
        湿度范围30%R.H~ 95%R.H
       温度波动度:±0.3
       温度均匀度:≤2
        温度偏差≤±2℃  
        湿度偏差 :≤±3%R.H
        满足标准GB10586-89
     以上产品运行技术数据除温度恢复时间外均在室温20℃,相对湿度≤85%R.H,测试室空载条件下测得

         药品稳定性考察室可分为2种:
          1 药品稳定性考察室  2 经济型药品稳定性考察室 
         药品稳定性考察室: 是内胆304不锈钢 外部冷轧钢板喷塑成型一体 
         经济型药品稳定性考察室: 是根据用户本来房间 我公司*根据房间大小 定制电器低温控制系统 是用户达到所需求房间温湿度控制 及打印、报警一体设备
         药品稳定性考察室温湿度控制器采用7寸韩国三元880触摸屏温湿度控制仪,PLC逻辑控制,直接显示温湿度;具有 PID调节自整定功能;显示分辨率温度0.1℃,湿度0.1%R.H,保证整个温度控制系统的高控制品质
         多点记录仪(4点)在房间的四个角有温湿度传感器,采用多点记录仪记录温湿度记录,可U盘导出、
        制冷方式采用全封闭泰康压缩机四套,根据需要开启与关闭,可保证长期无故障运行
        调控方式
    空气强制循环平衡调温调湿,加热,制冷,加湿,除湿系统均在风道内,经强制流动,循环后的气体均匀进入工作室,充分保证箱内温湿度的均匀性要求。
      结构方式:在考察室外增加两套独立风道系统、风道内设置有加热,制冷,加湿,传感器等单元,加热器位于风道内,不对试验样品直接辐射,风道循环采用上出风,下进风方式,保证工作室内温度均匀,结构合理,外观美观大方
                           售后技术服务
    从验收合格之日起计算,整机质保期为24个月
    从验收合格之日起,在保证期内卖方免费进行技术服务并免费提供损坏备件(人为损坏除外),卖方在接到买方之报修单后,实行15分钟内电话回复,在1小时内给出解决故障办法,使仪器正常运转;若电话里不能解决,则在24小时内派*人员到达现场,解决问题。
    逾保证期,卖方在接到买方之报修单后,在24小时内派工程师赶到买方现场,卖方仍负责该设备之技术服务和备件供应,备件由卖方提供***优惠价;质保期后二年内,卖方只收取备件费。更换后的主要部件,价格有一定优惠,且对更换的配件保修期为一年以上。
    设备保养:在保修期内我公司将每隔3个月上门对产品作免费保养;终身提供免费软件升级、技术服务和维修(免人工费)。
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